#1 11. Oktober 2007 Hallo, ich hab das Problem dass ich ned weiß, wie bei den Zuckern wie D-Arabinose oder d- Lyxose das O ( ursprünglich bei der Aldose halt am 2. C atom auf der linken seite (kettenformel), nach der Tautomerie ( also wenn die Ketose vorliegt) auf die rechte seite kommt. Nach mehreren mesomeren Grenzstrukturen etc pp. landet das O immer bei mir auf der linken seite. Is das irgendwo frei drehbar oder wie klappt das ? Wenn die Oh Gruppe des 2. C atoms auf der rechten seite ist wie bei Allose hab ich kein Problem. edit : Ich glaub ich hab die LÖSUNG : Wir aben da ja ne Keto gruppe, also nen C=O und dan dem C halt noch weitere C atome. Da das ne doppelbindung ist liegen die 3 C Atome und das O Atom auf einer ebene und die Ketogruppe is freidrehbar. So kann also das O auf die andere Seite gelangen. Edit 2 : Ok die Lösung war nicht soo korrekt ^^ ...aber ich hab das richtige wie ein Wunder in der Klausur geschrieben. / closed