#1 5. Dezember 2010 Hallo liebe Community, ich schreibe morgen eine Bio Klausur und hab hier schon die Arbeit vor mir liegen, die eventuell morgen dran kommt. Bin jetzt dabei mir eine Musterlösung von der Arbeit zu gestalten, weiß aber zu manchen Fragen keine Lösung. Darum wollte ich fragen ob ihr mir vielleicht helfen könntet. Das hier ist das Aufgabenblatt: http://sphotos.ak.fbcdn.net/hphotos-ak-snc4/hs738.snc4/65878_1495696441074_1493972564_30993416_3272124_n.jpg Und ich bräuchte die Lösungen zu folgenden Fragen: 2a, 2c 3a, 3b Ich wäre euch sehr dankbar, wenn ihr mir da weiterhelfen könntet. Ich sitz nun schon einige Zeit an den genannten Aufgaben und komm nicht auf eine opimale Lösung. Gruß Illu + Multi-Zitat Zitieren
#2 5. Dezember 2010 AW: Biologie Fragen, Thema Genetik beim überfliegen kann ich jetzt erstmal nur 3a machen. an den rest versuch ich mich mal: 3a) das Chromosom 23 ist nur einfach vorhanden. Dadurch ensteht eine Monosomie. In dem Fall Monosomie 23. Welche Krankheit daraus entsteht weis ich nicht (google sagt Turner-Syndrom) 3b) Dem Phänomen liegt eine non disjunction vor. Laut wiki auch "Fehlsegregation". Die Tritt auf, wenn bei der Meiose homologe Chromosomenpaare nicht getrennt werden (oder das Nichttrennen von Schwesterchromatiden durch eine Störung der Metaphase während der Mitose und der Meiose II <--- wiki) + Multi-Zitat Zitieren
#3 5. Dezember 2010 AW: Biologie Fragen, Thema Genetik 2a) Müsste autosomal dominant sein. Denn die kranken geben jeweils 1 "heilen" Chromosomensatz weiter und 1"defekten" Das würde auch Kind nummer 21 erklären. Weil das "gesund" ist. 2b) Person 1: K/k Person 2: k/k Person 12: K/k Person 19: K/K K=Dominanter Kranker Chromosomensatz k= rezessiver gesunder Chromosomensatz C) Dominant-Rezessiver Erbgang. Es wird ein Verhältnis von 3:1 phänotypisch herauskommen. Genotypish 1:2:1. Du wirst 1 Gesunden und 3 Kranke wobei 2 weniger Krank sind, bei raus bekommen. + Multi-Zitat Zitieren
#4 5. Dezember 2010 AW: Biologie Fragen, Thema Genetik @Relax: Check noch mal bitte Aufgabe 3. Aufgabe 2 kann ich nich beantworten weil ich sowas wie die pest hasse und ich das zu lange nicht mehr hatte^^ + Multi-Zitat Zitieren
#5 5. Dezember 2010 AW: Biologie Fragen, Thema Genetik 2a) ist Richtig. Fehlt nen X-Chromosom oder nen Y-Chromosom. Also X/O ist nen seltender Gendefekt. Monosomie 23. Glaube Turner-Syndrom. 2b) Jupp auch richtig soweit mir bekannt. Fehlsegregation. Der Bruder oder Schwester hat dann 3 X bzw. 2 X und 1 Y Chromosom. Das sind dann Klinefelter. + Multi-Zitat Zitieren